医院用药

县域医共体下的基药推广与以往有哪些不同?

从2018到2020,县域医共体将是分级诊疗的核心关键词。在这个浪潮中,县级医院将进一步奠定县域医疗的龙头地位,同时也主宰了县域医疗学术下沉和诊疗技术下沉。从2013年到2018年,也就短短的5年时间,我们已经见证了“副县级医药市场”的崛起,比如近期卫健委发文“部分县域以下医院可以申报二级医院,县级医院可以申报三级医院”,这些县域以下医院其实就是...
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药品追溯体系的困局与破局

 药品追溯体系的建立进入新阶段。为破解此前药品编码标准混乱难题,国家药监局11月1日下发的《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》明确,由国家药监局负责规划确立药品信息化追溯标准体系,统一药品追溯编码要求。不过,统一标准、引入第三方看似一针见血,药企成本、数据安全却成新的“拦路虎”。药品追溯体系落地实操仍待攻坚。统一标准《国家药监局关于...
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今年28种药品修改说明书

近日,国家药监局发出公告,要求中成药大品种蒲地蓝制剂修改说明书,不但修改了“不良反应”项目,还明示了禁用、慎用人群。据国家药监局发布的公告统计,今年以来,共有28种药品被要求修改说明书,不乏一些中药注射剂、中成药大品种等,如蒲地蓝消炎液、柴胡注射液、刺五加注射液等。其中,有19种药品的说明书修改涉及不同年龄段的儿童及青少年。中药注射剂为重点关注对...
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撤销医药代表正式开始了!

国家带量采购还未正式开启,已有药企在撤销医药代表队伍了!已有药企,撤销医药代表近日,据《第一财经》报道,优时比中国区总经理吴昕表示,“过去的十二个月里,公司整个业务模式做了比较大的调整,我们已经没有医药代表这个职位了。”据悉,优时比不再设置医药代表职位后,原来的医药代表随之转变为医药信息伙伴,这样的转变意味着公司对这些员工的考核,不再以销售业绩作...
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基药目录扩容,基层受益几何?

日前,国家卫健委发布了《关于印发国家基本药物目录(2018年版)的通知》(以下正文均简称《目录》)。该《目录》在2012年版目录基础上增加了165种药物品种,进一步优化结构,规范剂型、规格,强化临床必需,并继续坚持中西药并重,于11月1日起正式施行。迄今为止,国家基本药物目录已多次调整。毋庸置疑,制定和调整基本药物目录的初衷是美好的,但现在,基药...
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外资药企在华战略与国家政策共振

随着医药市场改革的不断推进,外资药企的在华策略也不断调整。近日,据媒体报道,礼来公司在中国正在考虑出售已过专利期药品,以筹集资金推动高增长产品的销售。对于此事,《证券日报》记者询问礼来公司,但公司相关人士表示,公司也注意到了网上的消息,公司不会对流言和业界揣测作过多评论。东方高圣执行董事瞿镕在接受《证券日报》记者采访时表示,国家实行药品集中带量采...
医院用药 又一地带量采购,留给跨国药企的时间不多了!

又一地带量采购,留给跨国药企的时间不多了!

11月26日,安徽省亳州市医改小组、卫计委、发改委、财政局、人社局、工商局、食药监管局联合发布通知,出台带量采购方案细则,成为继上海之后第二个跟随国家政策、落实带量采购的城市。值得注意的是,亳州市并不在此次“4+7”试点城市之列。但亳州市7部门联合发文的力度之大,足以证明其对带量采购的认可。而由此看见的是,虽然从国家层面只有11个城市被列为试点,...
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仿制药一致性评价启动率仅44.3%

涉及4238个品种的仿制药一致性评价工作正在加速推进。根据政策规定,“289目录”中的仿制药,必须在2018年12月31日前完成一致性评价,否则将失去被医疗机构采购的机会。据丁香园Insight数据库统计,截至2018年11月29日,“289目录”中的仿制药启动一致性评价的占44.3%,仅20个品种25个品规通过。许多企业或放弃或焦灼的同时,有不...
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临床试验拖药审改革的后腿

中国药品审评审批制度改革已进入快车道。从2015年的44号文件(《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》),到2017年的42号文件(《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》),在业内人士看来,过去困扰广大药企的药品审评审批时间长、药品上市慢等问题已得到显著改善,“堰塞湖”已基本疏通。不过,在药审改革加速的大背景下,临床试验准备好...
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这十件事,2019年必然成真!

这十件事,2019年必然成真!一、并购减速由于大资本的过度过速并购,导致收购前的尽职调研不够严谨,问题丛生,加上笔者早就预测过的并购容易整合难,再加上并购已经拔高的并购价位使得一些中小连锁待价而沽,不会轻易出手,因此不论是资本还是上市连锁公司,将在2019年明显放缓并购速度。资本并购的连锁,开始艰难的整合期。中小连锁依靠做大规模想卖个好价的美梦也...
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